Polygene risiko-rapporter er innovative rapporter som undersøker hundrevis, i enkelte tilfeller tusenvis, av varianter langs genomet. Dette, for å tilby en utfyllende beregning av genetisk risiko, basert på en metode som kalles polygenic risk scores (PRS).
De tre innledende rapportene om polygen risiko som er tilgjengelige, baseres på undersøkelser foretatt av europeiske befolkninger, så disse rapportene er kun tilgjengelige for personer som har hovedsaklig europeisk opphav.
For å se en av dine rapporter om polygen risiko, klikker du på en av de polygeniske tilstandene som står oppført i sammendraget.
I dette tilfellet, har brukeren en litt forhøyet risiko for å utvikle hjertesykdom. Dette vil åpne den komplette rapporten for hjertesykdom.
Siden inkluderer en illustrasjon som sammenligner ditt genetiske risiko-nivå for å utvikle hjertesykdom med mennesker på din alder og med ditt biologiske kjønn blant den generelle befolkningen. Klikk på fanene “Personer som deg” og “Generell befolkning” for å veksle mellom dem.
Resten av siden inneholder informasjon om neste trinn — forslag om hvordan du kan tilrettelegge livsstilen din, lære mer om en bestemt tilstand, finne ut om anbefalte helsesjekker eller oppmuntre familie-medlemmer til å lære om deres genetiske risiko.
Andre risikofaktorer
Din risiko for å utvikle visse tilstander påvirkes i stor grad av genetikk, men også av livsstil og miljø. Alle rapportene om genetisk risiko inkluderer en fane som heter “Andre risikofaktorer” som beskriver andre faktorer som kan påvirke din risiko for å utvikle en bestemt, genetisk tilstand.
Om tilstanden
I den tredje fanen i din tilpassede rapport, merket “Om tilstanden”, vil du motta mer detaljert informasjon om en bestemt tilstand, inkludert symptomer, hyppighet, genetiske faktorer og livsstilsvurdering du kan ta i betraktning.
Rapportdetaljer
I den fjerde og siste fanen i rapporten din, “Rapportdetaljer”, finner du ut mer om hvordan ditt genetiske risikomål ble bestemt.
Du vil også finne en liste over betraktninger om testen som er viktige at du er klar over og som du kan dele med din lege.
